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<h2>Technischer Assistent (m/w/d)</h2>Bayreuth Unternehmen: Universität Bayreuth Aufgabe:Mikrobiologische, molekularbiologische und biochemische Laborarbeiten
Betreuung von wissenschaftlichen Geräten
Vorbereitung und Betreuung von mikrobiologischen Lehrveranstaltungen
Allgemeine Labortätigkeiten und Labororganisation Qualifikation:Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch/Chemisch-Technische/-r Assistent/-in oder eine vergleichbare Qualifikation.
Sie zeichnen sich durch Erfahrung, Fachkompetenz und eine engagierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise aus.
Sie sind teamfähig, flexibel und belastbar, engagieren sich gerne in der Ausbildung junger Menschen und haben Freude bei der Arbeit in einem internationalen Team.
Vorkenntnisse in mikrobiologischen und molekularbiologischen Methoden sind erwünscht. Wir bieten:Einen krisensicheren Arbeitsplatz an einer modernen Hochschule
Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit im universitären Umfeld
Flexible Arbeitszeitgestaltung
Konstruktive Arbeitsatmosphäre in einem freundlichen, aufgeschlossenen Team
Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Fort- und Weiterbildung durch verschiedene Fortbildungsangebote
Sowie weitere Vorzüge des öffentlichen Dienstes, beispielsweise JobRad, attraktive zusätzliche Altersversorgung bei der Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder, vielfältige Angebote der Gesundheitsförderung, z. B. Gesundheitstage, Workshops, AktivPause sowie Möglichkeit der Teilnahme an einer sehr großen Anzahl unterschiedlichster Sportangebote im Rahmen des allgemeinen Hochschulsports
Neben dem Erholungsurlaub und der Möglichkeit der gleitenden Arbeitszeit dienstfrei am 24.12. und 31.12. eines Jahres Bewerben unter: Universität Bayreuth Universitätsstraße 30, 95447 Bayreuth (GPS: 11.58, 49.92) <a href="https://jobs.jobware.net/Job/Technischer-Assistent-m-w-d.1645366415.html?jw_chl_seg=sf-mga&amp;skin=zaehlpixel_only" target="_blank">zur Originalanzeige</a>

Technischer Assistent (m/w/d)

Als etabliertes und branchenweit sehr bekanntes inhabergeführtes Familienunternehmen in der bayrischen Mittelstandstradition (Branche: Oberflächentechnik) legen wir viel Wert auf eine offene und transparente Kommunikation sowie auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit - nicht nur zu unseren Kunden - sondern ganz besonders auch zu jedem einzelnen unserer Mitarbeiter. <h2>Laborant / Chemietechniker (m/w/d) Galvanik</h2>Emmering Unternehmen: Galvano Weis GmbH &amp; Co. KG Galvanische Werkstatt Aufgabe:Analyse, Kontrolle, Steuerung und Auswertung der galvanischen Bäder und Maßnahmeneinleitung bei Abweichungen
Mitwirkung beim Neuansatz der galvanischen Bäder
Weiterentwicklung der Badelektrolyten (Verfahrenstechnik)
Verantwortlich für verwertbare Aussagen gegenüber den Kunden
Verantwortlich für Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit
Mitarbeit an der ständigen Verbesserung der Qualität
Bestellung und Verwaltung von Chemikalien
Enge Zusammenarbeit mit Chemielieferanten
Durchführung bzw. Verantwortung von Analysen und Tests (Badparameteranalysen, Temperaturwechseltest, Temperaturbeständigkeitstest, Thermoschocktest, Nickelstep-Test, Fuhrmanntest, Schichtdickenprüfung, Abwasseranalytik, Kesternichtest, Corrodkotetest, Cass-bzw. SS-Test)
Strukturierte Dokumentation und Archivierung von Analyseergebnissen und Berichten
Erstellung von Werksprüfzeugnissen
Führung der Labormitarbeiter Qualifikation:Ausbildung zum Chemielaboranten
Weiterbildung im chemischen Bereich (Meister, Techniker, Ingenieur)
PC-Kenntnisse
Qualitätskenntnisse
Kenntnisse Laborequipment
Kenntnisse im Umgang mit Chemikalien und Gefahrstoffen
Bereitschaft zur Weiterbildung Wir bieten:Jährliches Gesundheitsbudget im Rahmen der Gesundheitsförderung von 600,00 EUR um aus 300+ Gesundheitsleistungen schöpfen zu können (beinhaltet zudem Zugang zu verschiedenen Gesundheitsservices auch für Familienmitglieder, und Rabatte in mehreren Onlineshops) Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub regelmäßige Mitarbeiterevents gute Verkehrsanbindung kostenlose Parkplätze Bewerben unter: Galvano Weis GmbH &amp; Co. KG Galvanische Werkstatt Untere Au 3, 82275 Emmering (GPS: 11.29, 48.18) <a href="https://jobs.jobware.net/Job/Laborant-Chemietechniker-m-w-d-Galvanik.1644965895.html?jw_chl_seg=sf-mga&amp;skin=zaehlpixel_only" target="_blank">zur Originalanzeige</a>

Laborant / Chemietechniker (m/w/d) Galvanik

Über 1.000 Mitarbeiter an 31 Standorten in 12 Ländern machen derzeit Advanced Accelerator Applications aus. Advanced Accelerator Applications GmbH, ist ein innovatives Arzneimittelunternehmen der Novartis Gruppe, das sich auf die Entwicklung von Produkten für die gezielte Radioligandentherapie und die präzise Radioligandenbildgebung konzentriert. Wir setzen uns dafür ein, das Leben von Patienten durch führende Innovationen in der Nuklearmedizin zu verändern.
Jeden Tag sterben weltweit Tausende von Menschen an Krebs. Bei Advanced Accelerator Applications (ADACAP), einer Tochterfirma von Novartis, haben wir es uns zur Aufgabe gemacht Leben zu verändern, indem wir Radiologie in der Nuklearmedizin zur Bekämpfung verschiedener führender Krebsarten einsetzen. Wie werden wir weiterhin an der Spitze der Medizin bleiben? Wir sind überzeugt, dass neue bahnbrechende Lösungen an der Schnittstelle von medizinischer Wissenschaft und digitaler Innovation gefunden werden können. Dass ein vielfältiges, gleichberechtigtes und integratives Umfeld neue Arbeitsweisen inspiriert. Wir glauben, dass unser Potenzial in einer von Integrität, Neugierde und Flexibilität geprägten 'Unbossed-'Kultur gedeihen und wachsen kann. Wir können neu definieren, was möglich ist, wenn wir mit Mut zusammenarbeiten, um die schwierigsten medizinischen Herausforderungen der Welt offensiv und ehrgeizig anzugehen. Denn das größte Risiko im Leben ist das Risiko, es nie zu versuchen! Stellen Sie sich vor, was Sie bei Novartis tun könnten! <h2>Supply Chain Operations und Customer Service Specialist (m/w/d)</h2>München Unternehmen: Advanced Accelerator Applications Germany GmbH Aufgabe:Ordermanagement:
Auftragspflege bzw. -kontrolle- »Order to Cash«
Stammdatenpflege im D365
Einhaltung von GDP- und GMP-Richtlinien
Rechnungs- und Gutschriftserstellung
Production planning &amp; logistic:
Produktionsplanung für die Standorte Bonn &amp; München - »Just in Sequence - Planning« gemäß GMP- und GDP-Richtlinien
Supplier Relationship Management
Transportauftragszuordnung und -kontrolle sowie Erstellung der Versanddokumente
Rufbereitschaft / Nightcalls
Stammdatenpflege im Planungstool 3Agest
Customer Service:
Kommunikation mit Kunden zu diversen Anfragen wie bspw. Liefertermine
Kundenqualifizierung
Angebotserstellung
Allgemein:
Intensiver Austausch als Schnittstellenfunktion mit anderen Abteilungen zwischen TechOps, Quality, Sales sowie Accounting Qualifikation:Abgeschlossene Ausbildung oder abgeschlossenes Studium im Bereich Logistik / Supply Chain Management / BWL
Mindestens zweijährige Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb mit Herstellungserlaubnis
Erfahrung im Produktionsbetrieb wünschenswert
IT-Kenntnisse in ERP-Systemen sowie Microsoft Office Programmen von Vorteil
Strukturierte, selbstständige sowie service- und lösungsorientierte Arbeitsweise
Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Grundlegende Englischkenntnisse Wir bieten: Bewerben unter: Advanced Accelerator Applications Germany GmbH Marchioninistraße 67, 81377 München (GPS: 11.47, 48.11) <a href="https://jobs.jobware.net/Job/Supply-Chain-Operations-und-Customer-Service-Specialist-m-w-d.1644211285.html?jw_chl_seg=sf-mga&amp;skin=zaehlpixel_only" target="_blank">zur Originalanzeige</a>

Supply Chain Operations und Customer Service Specialist (m/w/d)

Weltweit entwickeln rund 3.000 medi Mitarbeiter:innen innovative Lösungen für mehr Lebensqualität - von Bayreuth in die Welt. Das Ziel: Anwender:innen und Patient:innen maximale Therapieerfolge im medizinischen Bereich (medi Medical) sowie ein einzigartiges Körpergefühl im Sport- und Fashion-Segment (CEP und ITEM m6) zu ermöglichen.
Angespornt durch die Freude an der Herausforderung wollen wir mit unseren Produkten und Konzepten Maßstäbe setzen - wissenschaftlich fundiert und auf Hightech-Niveau .
Medianer:in: Ambitionierte Macher:innen mit Herz
Für medi arbeiten heißt: kreative wie auch innovative Ideen zum Leben erwecken, gemeinsam neue Wege gehen und über sich hinauswachsen . Alles mit dem Ziel, dass sich Menschen weltweit besser fühlen.
Im Mittelpunkt: der besondere medi Spirit eines Familienunternehmens mit globalem Mindset. <h2>Koordinator (w/m/d) Technische Dokumentation Produktmanagement</h2>Bayreuth Unternehmen: medi GmbH &amp; Co. KG Aufgabe:Sie unterstützen und koordinieren das Produktmanagement bei der Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation für unsere Medizinprodukte und damit auch bei dem Einholen, Klären und Kommunizieren der zur Dokumentation notwendigen Informationen.
Sie übernehmen verschiedene administrative Aufgaben, wie z. B. Unterstützung bei der Pflege von Masterinformationsdateien, Koordination der Zusammenarbeit im Team und mit verschiedenen Schnittstellen.
Sie sind für die Organisation sowie Vor- und Nachbereitung von Terminen verantwortlich.
Sie sind verantwortlich für die ganzheitliche Betreuung und Beratung von Prozessen rund um die Technische Dokumentation und stehen bei Bedarf auch im Rahmen von Audits zur Verfügung.
Dazu bearbeiten Sie erforderliche prozessuale Dokumente.
Sie prüfen und stellen sicher, dass die Dokumente aufeinander aufbauen, Verweise korrekt hinterlegt sind, auf aktuellem Stand und vollständig sind.
Sie prüfen, ob medi interne Prozesse korrekt umgesetzt, eingehalten und damit regulatorische Anforderungen erfüllt werden.
Sie arbeiten mit den Experten im Team und der jeweiligen Fachbereiche eng zusammen, sind Ansprechpartner:in für unser Produkt- und Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs.
Sie unterstützen ferner bei projektbezogenen Tätigkeiten.
Sie unterstützen dabei, fachgebietsbezogene Arbeitsanweisungen zu erstellen und zu aktualisieren. Qualifikation:Sie punkten idealerweise mit guten Kenntnissen im Medizinprodukterecht und wenn möglich auch im Qualitätsmanagement, der anwendbaren regulatorischen Anforderungen, Normen und Standards bei Medizinprodukten (beispielsweise MDR, MPDG oder MDCG).
Ihre organisatorischen Fähigkeiten sind ausgezeichnet und Sie überzeugen uns mit Ihrer selbstständigen, strukturierten und zuverlässigen Arbeitsweise.
Sie sind verantwortungsbewusst, lösungsorientiert und verfügen dabei über Durchsetzungsvermögen und Kommunikationsfähigkeit.
Mit Ihrem Leistungs- und Erfolgswillen möchten Sie einen entscheidenden Beitrag zum Unternehmenswachstum leisten.
Sie bleiben neugierig, sind technischen Neuerungen gegenüber aufgeschlossen und arbeiten sich gerne in neue Aufgabengebiete ein.
Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse und Ihre Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind gut.
Sie beherrschen die gängigen MS-Office-Programme (Outlook, Excel, Word, PowerPoint) sehr gut.
Eine hohe Motivation, Einsatzbereitschaft verbunden mit einer schnellen Auffassungsgabe und Teamfähigkeit zeichnet Sie aus.
Basics: Sie haben eine kaufmännische Ausbildung erfolgreich abgeschlossen, verfügen über Dokumentationspraxis bzw. Berufserfahrung im einschlägigen Bereich und waren mindestens in assistierender, koordinierender Funktion tätig. Wir bieten:Sie arbeiten bei einem der weltweit führenden Hersteller medizinischer Hilfsmittel im Gesundheitsmarkt.
Sie erhalten eine umfassende, individuelle Einarbeitung in die medi Welt, in der abwechslungsreiche Projekte und verantwortungsvolle Aufgaben in einem internationalen Umfeld auf Sie warten.
Sie sind Teil eines hoch motivierten Teams mit großer Freude an der täglichen Herausforderung.
Wir fördern Sie in ausgewählten Fortbildungen und Seminaren , durch die Sie sich beruflich und persönlich weiterentwickeln können.
Als medi Mitarbeiter bieten wir Ihnen attraktive Vergünstigungen sowohl im städtischen Einzelhandel, bei Sportvereinen und Fitness-Studios als auch auf Online-Portalen.
Außerdem stellen wir die Weichen für Ihre optimale Work-Life-Balance - mit 30 Tagen Urlaub, Sport, gesundem Essen und tollen Kollegen. Sie haben außerdem die Möglichkeit, mit Ihrer Führungskraft einen Mix aus Arbeiten vor Ort und mobilem Arbeiten zu vereinbaren.
Medi setzt sich für die Vereinbarkeit von Familie und Beruf ein: Wir unterstützen Sie mit Betreuungsplätzen in Krippen oder Kindergärten sowie bei der Ferienbetreuung.
Leben und arbeiten Sie in der Genussregion Oberfranken mit hohem Freizeitwert und kurzen Wegen.
Leckerer Kaffee und Wasser kostenlos ? Na klar! Bewerben unter: medi GmbH &amp; Co. KG Medicusstr. 1, 95448 Bayreuth (GPS: 11.61, 49.95) <a href="https://jobs.jobware.net/Job/Koordinator-w-m-d-Technische-Dokumentation-Produktmanagement.1633727035.html?jw_chl_seg=sf-mga&amp;skin=zaehlpixel_only" target="_blank">zur Originalanzeige</a>

Koordinator (w/m/d) Technische Dokumentation Produktmanagement

SCHWIND eye-tech-solutions entwickelt, produziert und vertreibt ein hochentwickeltes Produktportfolio zur Behandlung von Fehlsichtigkeit und Hornhauterkrankungen. Das mittelständische Unternehmen mit mehr als 200 Mitarbeitern gehört zu den Technologieführern für Augenlaser für die refraktive und therapeutische Hornhautchirurgie und ist mit seinen Produkten in mehr als 100 Ländern präsent. <h2>Regulatory Affairs Manager (m/w/d)</h2>Kleinostheim Unternehmen: SCHWIND eye-tech-solutions GmbH Aufgabe:Verantwortung für internationale Registrierungs- und Re-Registrierungsprojekte für aktive und sterile Medizinprodukte
Planung und Durchführung komplexer internationaler Registrierungsprojekte mit unseren lokalen Partnern / Distributoren
Zusammenstellung von Einreichungsunterlagen für Registrierungsaktivitäten
Mitwirkung bei der Entwicklung internationaler Zulassungsstrategien für aktive Medizinprodukte und Abstimmung mit unserem F&amp;E-Team
Sicherstellung der kontinuierlichen Compliance für derzeit vermarktete Produkte
Mitwirkung bei Änderungsanträgen zu genehmigungsrelevanten Themen und Prüfung der normativen und regulatorischen Anforderungen (auch international)
Prüfung interner Dokumente (z.B. Kennzeichnungen, Werbematerialien, Schulungsmaterialien)
Kontinuierliche Unterstützung der Projektteams bei regulatorischen Fragen, insbesondere während der Entwicklungsphase
Prüfen von Änderungen im regulatorischen Umfeld und Kommunikation relevanter Änderungen ins Unternehmen zur Sicherstellung der kontinuierlichen Compliance
Etablieren von Verfahren und internen Standards nach Bedarf (z.B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Formulare und Checklisten)
Organisation von internen und externen Audits Qualifikation:Studium der Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Medizininformatik oder einer verwandten Fachrichtung
Mindestens 3-5 Jahre einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung in der Zertifizierung und internationalen Registrierung aktiver oder steriler Medizinprodukte und in der Zusammenstellung von regulatorischen Dossiers
Erfahrung in der Entwicklung aktiver Medizinprodukte oder Softwareentwicklung
Kenntnis der EU-, US- und globalen Vorschriften für Medizinprodukte (insbesondere aktive und sterile Medizinprodukte)
Kenntnisse in einschlägigen Normen und zugehörigen Prüfverfahren wie IEC 60601-1, IEC 60601-2-22, IEC 60601-1-2, IEC 60601-1-6, IEC 60825, IEC 62304, sowie die entsprechenden Vorgaben für sterile Medizinprodukte
Hohe Eigenmotivation
Erfahrung in multidisziplinären und internationalen Projektteams zu arbeiten
Ausgezeichnete Organisations-, Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten Wir bieten:Flexible Arbeitszeiten &amp; 30 Tage Urlaub
Vermögenswirksame Leistungen
Kindergartenzuschuss
Betriebliche Altersvorsorge
Bike-Leasing
Monatliche Sachbezugskarte
Jubiläumsvergütung
Kostenlose Getränke, wöchentlich frisches Obst, Kantinennutzung
Betrieblicher Fitnesskurs
Förderung von Fort- und Weiterbildungen
Exklusive Mitarbeiterrabatte bei SCHWIND SEHEN &amp; HÖREN
Wir bieten Ihnen einen interessanten und abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem stetig wachsenden internationalen Umfeld, eine verantwortungsvolle Aufgabe, vielfältige Möglichkeiten, Ihre Fähigkeiten kreativ einzusetzen und weiterzuentwickeln sowie attraktive Sozialleistungen. Bewerben unter: SCHWIND eye-tech-solutions GmbH Mainparkstraße 6-10, 63801 Kleinostheim (GPS: 9.069, 49.99) <a href="https://jobs.jobware.net/Job/Regulatory-Affairs-Manager-m-w-d.1633045355.html?jw_chl_seg=sf-mga&amp;skin=zaehlpixel_only" target="_blank">zur Originalanzeige</a>

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. Werde Teil unseres erfahrenen Teams! <h2>Apotheker/in für die Qualitätskontrolle (m/w/d)</h2>Unterhaching Unternehmen: Arnika Apotheke am Sportpark Aufgabe:Planung und Überwachung von praktischen Arbeiten im Bereich der Qualitätskontrolle: z. B. Eingangs- und Endprüfungen (HPLC, UV, IR, nasschemische Nachweise)
Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und der GMP-Anforderungen inkl. der Umgebungskontrollen
Mitgestaltung des QMS (Arbeitsanweisungen und Prozesse erstellen)
Überprüfung und Freigabe von Rezepturen und Defekturen im sterilen und non-sterilen Bereich
Beurteilung und Freigabe von Rohstoffen und Primärpackmitteln Qualifikation:Approbation als Apotheker/in
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich
Erste Kenntnisse in der Parenteraliaherstellung wünschenswert
Grundverständnis für analytisches Arbeiten im Labor, Geräteerfahrung wünschenswert (instrumentelle und nasschemische Analytik)
Erste Kenntnisse der GMP-Richtlinien
Engagierte und selbstständig arbeitende Persönlichkeit mit ausgeprägter Teamfähigkeit
Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
Sehr gute Deutschkenntnisse und sichere EDV-Kenntnisse Wir bieten:Übertarifliche Vergütung und monatliche Zusatzleistungen wie z.B. Jobticket oder alternativ EUR 50,--Tankgutschein
Starterbonus von EUR 1.500,-- nach der Probezeit
Zuschuss zur Mitgliedschaft bei Urban Sports Club
Gleitzeitmodell von Mo - Fr
Sehr gute interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Familiäres Betriebsklima
Betriebliche Altersversorgung
...und ein klasse Team Bewerben unter: Arnika Apotheke am Sportpark Am Sportpark 5, 82008 Unterhaching (GPS: 11.61, 48.07) <a href="https://jobs.jobware.net/Job/Apotheker-in-fuer-die-Qualitaetskontrolle-m-w-d.1628766375.html?jw_chl_seg=sf-mga&amp;skin=zaehlpixel_only" target="_blank">zur Originalanzeige</a>

Apotheker/in für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. Werde Teil unseres erfahrenen Teams! <h2>Apotheker/in für Rezeptur-Herstellung steril und non-steril (m/w/d)</h2>Unterhaching Unternehmen: Arnika Apotheke am Sportpark Aufgabe:Planung und Überwachung von praktischen Arbeiten im Bereich der Herstellung im nicht-toxischen sterilen und nicht-sterilen Bereich (Schwerpunkt orthomolekulare Medizin)
Vertretung der Abteilungsleitungen Sterilherstellung und Non-Sterilherstellung
Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und der GMP-Anforderungen inkl. der Umgebungskontrollen
Mitgestaltung des QMS (Arbeitsanweisungen und Prozesse erstellen) Qualifikation:Approbation als Apotheker/in
Erfahrung im Bereich Herstellung, idealerweise im Bereich Parenteralia
Erste Kenntnisse der GMP-Richtlinien
Sorgfältige und präzise Arbeitsweise
Engagierte und selbständig arbeitende Persönlichkeit
Sehr gute Deutschkenntnisse
Sichere EDV-Kenntnisse Wir bieten:Übertarifliche Vergütung und monatliche Zusatzleistungen wie z.B. Jobticket oder alternativ EUR 50,--Tankgutschein
Starterbonus von EUR 1.500,-- nach der Probezeit
Zuschuss zur Mitgliedschaft von Urban Sports
Gleitzeitmodell von Mo - Fr
Sehr gute interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Familiäres Betriebsklima
Betriebliche Altersversorgung
...und ein klasse Team Bewerben unter: Arnika Apotheke am Sportpark Am Sportpark 5, 82008 Unterhaching (GPS: 11.61, 48.07) <a href="https://jobs.jobware.net/Job/Apotheker-in-fuer-Rezeptur-Herstellung-steril-und-non-steril-m-w-d.1628751415.html?jw_chl_seg=sf-mga&amp;skin=zaehlpixel_only" target="_blank">zur Originalanzeige</a>

Apotheker/in für Rezeptur-Herstellung steril und non-steril (m/w/d)

Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. Werde Teil unseres erfahrenen Teams! <h2>Apotheker/in für die Non-Steril-Herstellung (m/w/d)</h2>Unterhaching Unternehmen: Arnika Apotheke am Sportpark Aufgabe:Planung und Überwachung von praktischen Arbeiten im Bereich der Herstellung im nicht-toxischen nicht-sterilen Bereich (Schwerpunkt orthomolekulare Medizin)
Personalführung und -verantwortung für ca. 10 Personen
Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und der GMP-Anforderungen inkl. der Umgebungskontrollen
Mitgestaltung des QMS (Arbeitsanweisungen und Prozesse erstellen) Qualifikation:Approbation als Apotheker/in
Erfahrung in der Personalführung
Erfahrung im Bereich Herstellung
Erste Kenntnisse der GMP-Richtlinien
Sorgfältige und präzise Arbeitsweise
Engagierte und selbständig arbeitende Persönlichkeit
Sehr gute Deutschkenntnisse
Sichere EDV-Kenntnisse Wir bieten:Übertarifliche Vergütung und monatliche Zusatzleistungen wie z.B. Jobticket oder alternativ EUR 50,--Tankgutschein
Starterbonus von EUR 1.500,-- nach der Probezeit
Zuschuss zur Mitgliedschaft von Urban Sports
Gleitzeitmodell von Mo - Fr
Sehr gute interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Familiäres Betriebsklima
Betriebliche Altersversorgung
...und ein klasse Team Bewerben unter: Arnika Apotheke am Sportpark Am Sportpark 5, 82008 Unterhaching (GPS: 11.61, 48.07) <a href="https://jobs.jobware.net/Job/Apotheker-in-fuer-die-Non-Steril-Herstellung-m-w-d.1628741315.html?jw_chl_seg=sf-mga&amp;skin=zaehlpixel_only" target="_blank">zur Originalanzeige</a>

Apotheker/in für die Non-Steril-Herstellung (m/w/d)

We are ALTANA: eine Unternehmensgruppe - vier Geschäftsbereiche: BYK, ECKART, ELANTAS und ACTEGA. Global führend in Spezialchemie mit rund 8.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, einem Umsatz von mehr als 2,7 Mrd. Euro und vielen Entfaltungsmöglichkeiten für Sie. Möchten Sie Ihr Leben um dieses entscheidende Plus bereichern?
Die ECKART Gruppe, ein Unternehmen der ALTANA AG, ist einer der führenden Hersteller von Effektpigmenten sowie von Metallpulvern für den 3D-Druck. ECKART Produkte finden in der Lack- und Druckindustrie, der Kunststoff- und Porenbetonindustrie sowie in Kosmetik und der Additiven Fertigung Verwendung.
Die ECKART GmbH, als Teil der ALTANA Gruppe, stellt Effektpigmente und Metallpulver für Lacke und Druckfarben, für die Kunststoff-, Porenbeton-, Korrosionsschutz- und Kosmetikindustrie sowie für die Additive Fertigung her. <h2>Head of Technical &amp; Research Services - Forschung &amp; Entwicklung Perlglanzpigmente und Füllstoffe (m/w/d)</h2>Hartenstein Unternehmen: ECKART GmbH Aufgabe:Führung, Anleitung und Weiterentwicklung einer Forschungsgruppe
Leitung, Durchführung, Analyse und Dokumentation diverser Projekte im Labormaßstab
Entwicklung und Herstellung neuartiger Perlglanzeffektpigmente und funktionaler Füllstoffe auf Basis von synthetischen Trägermaterialien
Unterstützung in Pilotmaßstab und Produktion
Identifikation geeigneter neuer Entwicklungsprojekte, Aufbau projektbezogener Entwicklungskooperationen sowie Networking mit Instituten und Unternehmen
Unterstützung der Patentabteilung bei der Erstellung von Patenten sowie bei Einsprüchen und Schutzrechtsverletzungen von Dritten
Allgemeine Wettbewerbsbeobachtung und Recherche relevanter Themengebiete, insbesondere im Bereich Patente
Interpretation physikalischer und chemischer Analysen sowie anwendungstechnischer Ergebnisse
Einführung neuer und Pflege diverser Projekt- und Wissensdatenbanken Qualifikation:Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, Material- oder Werkstoffwissenschaften, bevorzugt mit Promotion
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich F&amp;E sowie Führungserfahrung
Versiertheit in der Anwendung moderner Projektarbeitsmethoden und Entwicklungstools, inklusive Wissenschafts- und Patentdatenbanken
Patentrechtliche Kenntnisse
Entscheidungsfreude, selbstständige Arbeits- sowie analytische Denkweise, Kreativität und Innovationsgeist
Empathische und motivierende Führungspersönlichkeit mit ausgeprägter Teamfähigkeit
Verhandlungssichere Englischkenntnisse Wir bieten:In der ALTANA Gruppe arbeiten Sie in einer einzigartigen Innovationskultur, in der die Förderung individueller Ideen und Fähigkeiten und ein offenes, vertrauensvolles Miteinander großgeschrieben werden. ECKART bietet Ihnen eine Menge Vorteile. Im Detail:
Vielfältige Aufgaben mit großem Entfaltungsspielraum
Konstruktive Offenheit gegenüber neuen Entwicklungen und Denkweisen
Überzeugende Vergütung mit guten Sozialleistungen und zusätzlichen Urlaubstagen
Moderne betriebliche Altersvorsorge
Lebensarbeitszeitkonto zur mittel- und langfristigen Arbeitszeitflexibilisierung
Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
Nachhaltige Firmenpolitik und familiäre Unternehmenskultur
Kantine mit internem Lieferdienst
Betriebliches Gesundheitsmanagement und Betriebsarzt
Fundierte Einarbeitung durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen
Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten
Weiteres Plus: Fahrrad-Leasing und Corporate Benefits Bewerben unter: ECKART GmbH Güntersthal 4, 91235 Hartenstein (GPS: 11.51, 49.60) <a href="https://jobs.jobware.net/Job/Head-of-Technical-Research-Services-Forschung-Entwicklung-Perlglanzpigmente-und-Fuellstoffe-m-w-d.1623643465.html?jw_chl_seg=sf-mga&amp;skin=zaehlpixel_only" target="_blank">zur Originalanzeige</a>

Head of Technical & Research Services - Forschung & Entwicklung Perlglanzpigmente und Füllstoffe (m/w/d)

BASF Nutrition &amp; Health bietet ein umfangreiches Produkt- und Serviceangebot für die Human- und Tierernährung, die Pharmaindustrie, die Ethanolindustrie und die Riech- &amp; Geschmackstoffindustrie. Mit innovativen Lösungen und modernen Technologien unterstützen wir unsere Kunden dabei, die Wirtschaftlichkeit ihres Geschäfts zu verbessern und Produkte anzubieten, die einen Beitrag zu nachhaltiger Entwicklung leisten. Wir haben Standorte in Europa, Nordamerika, Südamerika und in Asien-Pazifik.
Brötchen bleiben länger knusprig und frisch, Kuchen wird luftig und locker und Omega 3 Öl trägt zur besseren Gesundheit bei; all diese Produkte enthalten Inhaltsstoffe der BASF Personal Care and Nutrition GmbH am Standort Illertissen. Hier wird auf der Basis natürlicher, nachwachsender Rohstoffe ein großes Sortiment an Inhaltsstoffen für die Nahrungsmittelindustrie entwickelt und produziert. Mehr über die BASF Personal Care and Nutrition GmbH erfahren Sie unter: <a href="http://on.basf.com/CareAndNutrition" target="_blank">http://on.basf.com/CareAndNutrition</a>
Bei BASF stimmt die Chemie.
Denn wir setzen auf Innovation in unseren Lösungen, auf Nachhaltigkeit in unserem Handeln und auf Verbundenheit in unserem Denken. Und auf Sie. Werden Sie Teil unserer Erfolgsformel und entwickeln Sie mit uns die Zukunft - in einem globalen Team, das Vielfalt lebt und sich für Chancengerechtigkeit unabhängig von Alter, Herkunft, Geschlecht, sexueller Identität, Behinderung, Religion oder Weltanschauung einsetzt. <h2>Facharbeiter:in Energiebetriebe (m/w/d)</h2>Illertissen Unternehmen: BASF Personal Care and Nutrition GmbH Aufgabe:Für unsere Einheit Site Services / Utilities am Standort Illertissen suchen wir Sie als Facharbeiter:in für Energiebetriebe. Sie sorgen für eine reibungslose Versorgung unseres Standortes mit Strom, Dampf und Druckluft.
In Ihrer Rolle als Anlagenfahrer:in überwachen und bedienen Sie die Abhitze-Kesselanlagen über die Prozessleitsysteme sowie die Abwasserbehandlungsanlage im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb.
Zudem dokumentieren Sie alle relevanten Daten der Anlagen.
Bei anfallenden Wartungs- und Reparaturarbeiten unterstützen Sie unser Maintenance-Team. Qualifikation:Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Anlagen- oder Industriemechaniker:in, Schlosser:in, Elektriker:in oder mit einem vergleichbaren Schwerpunkt
Idealerweise abgeschlossene Ausbildung als Kesselwärter:in oder die Bereitschaft, diese zu absolvieren
Erste relevante Berufserfahrung in der Instandhaltung von verfahrenstechnischen Komponenten oder Anlagen sowie Kenntnisse im Umgang mit Sicherheitsvorschriften
Geschulter Umgang mit den IT-Standardanwendungen wie dem MS Office-Paket
Offene Kommunikation von eigenen Erfahrungen sowie die Fähigkeit, Erfolge gemeinsam in einem Team zu erzielen Wir bieten:Mentoringprogramme und Lernangebote für Ihre fachliche und persönliche Weiterentwicklung
Karrierewege als fachliche Weiterentwicklung auf der eigenen und anderen Stellen im Unternehmen (auch Jobrotation)
Angebote für Ihre Gesundheit wie z.Bsp. Wellpass (Kooperationen mit Fitness - und Gesundheitsstudios), zahlreiche Vorsorgeangebote und Jobrad
33 Urlaubstage bei Mitarbeitern in der vollkontinuierlichen Schicht
Äußerst attraktive Vergütung sowie ein variabler Bonus und eine betriebliche Altersversorgung
Sozialberatung für Mitarbeitende Bewerben unter: BASF Personal Care and Nutrition GmbH <a href="https://jobs.jobware.net/Job/Facharbeiter-in-Energiebetriebe-m-w-d.1616321285.html?jw_chl_seg=sf-mga&amp;skin=zaehlpixel_only" target="_blank">zur Originalanzeige</a>

23 Medizin / Pharma Jobs